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走进尊龙凯时
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01-16
尊龙凯时：痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点
近日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司完成了“一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、初步临床有效性及...
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12-26
尊龙凯时：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）Ia期临床试验完成首例受试者入组
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于注射用THDBH120（GLP-1/GIP 双靶点受体激动剂）药物临床试验...
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12-15
尊龙凯时：荣获“年度最具投资价值奖”
12月14日，由财联社主办的以"变革·成长"为主题的"2023财联社第六届投资年会"在上海举行。尊龙凯时聚焦内分泌代谢治疗领域，凭借着稳健的经营成果、突出的研发能力与持续的现金分红，荣获"财联社资本市场最具价值引...
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12-11
尊龙凯时：一类新药GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）申报临床获得批准
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“尊龙凯时紫星”）于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120*（GL...
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12-05
尊龙凯时：一类新药口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）I期临床试验完成首例受试者入组
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”、“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司（以下简称“尊龙凯时紫星”）收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH...
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12-04
尊龙凯时：荣获2023中国上市公司投资价值“最具创新力奖”
12月3日，由钛媒体主办的以“创新驱动 价值导航”为主题的“2023年中国上市公司投资价值峰会&中国投资基金峰会”在京举行。尊龙凯时聚焦内分泌代谢治疗领域，积极探索前沿靶点，凭借着突出的研发能力与成果，荣...